Прорыв в диагностике болезни Паркинсона связывают с выявлением специфических биомаркеров в крови. Новая работа Технологического университета Чалмерса показывает, что изменения можно фиксировать задолго до выраженных двигательных нарушений, когда нейроны ещё не потеряны массово.
Исследователи сфокусировались на белковых профилях плазмы, связанных с агрегацией альфа‑синуклеина и нарушением функционирования митохондрий. Сочетание протеомного анализа и методов машинного обучения позволило выделить панель циркулирующих молекул, статистически связанных с ранней стадией нейродегенерации. Авторы отмечают, что эти маркеры отражают не только гибель дофаминергических нейронов, но и системное воспаление, подтверждаемое изменением уровней цитокинов.
С практической точки зрения такой тест может дополнять клиническую шкалу оценки двигательных и когнитивных функций, формируя более точный биологический фенотип заболевания. При масштабировании методики и валидации на разнородных когортах она способна стать основой для стратификации пациентов в клинических исследованиях, где критично зафиксировать стадию до выраженного поражения нигростриарной системы.
